Ieri è stata una bellissima giornata: “Finalmente il piccolo Luca, che soffre di una grave malattia (SMA di tipo 1) ha ricevuto la somministrazione del farmaco salvavita che grazie alla terapia genica Zolgesma sarà capace di intervenire sul suo Dna andando a correggere la distorsione causata dalla sua patologia”. A darne notizia…, è stata oggi con una nota pubblicata su Facebook la deputata messinese di Montecitorio del Gruppo berlusconiano, Matilde Siracusano.
La Siracusano ha concluso così: “una notizia che riempie il cuore e che si è potuta realizzare grazie alla proposta di legge di Tommaso Calderone, capogruppo Ars di Forza Italia. Una legge approvata all’unanimità che ha permesso alla Regione Sicilia di poter garantire la fornitura della costosa terapia al piccolo Luca ed agli altri bambini affetti da questa gravissima patologia! Forza Luca, buona vita”!
